10232/10233
Лактозна непереносимість (поліморфізм 13910 С/Т гену МСМ6)
Строк виконання: 6 днів
Підготовка:
1. Аналіз потрібно здавати натще (не раніше, ніж через 4 години після останнього прийому їжі).

Опис аналізу:
Аналіз на виявлення схильності до лактазної недостатності – поліморфізмів у гені MCM6, що визначає здатність до засвоєння лактози.
Лактоза – це молочний цукор, який сприяє всмоктуванню кальцію та інших мінеральних речовин у кишківнику, а також – розмноженню корисних для організму кисло-молочних бактерій.
Лактаза – це фермент, який розщеплює лактозу.
Лактазна недостатність – порушення розщеплення лактози. Вроджена недостатність лактази – рідкісне генетичне захворювання; клінічні прояви виникають одразу після народження.
Лактазна недостатність дорослого типу розвивається після періоду грудного вигодовування.

Показання:
Призначається для диференційної діагностики даної патології з іншими шлунковими розладами.