Підготовка:
1. Аналіз проводиться вранці натщесерце (не вживати їжу впродовж 8 годин, можна пити тільки негазовану воду).
2. За добу до обстеження не рекомендовані фізичні навантаження та вживання алкоголю.
3. Не палити протягом 2-х годин перед забором крові.
4. Рекомендовано 30 хвилин відпочинку перед забором крові.
5. За добу до забору крові припинити вживання лікарських препаратів (по узгодженню з лікарем).

Опис аналізу:
Біохімічний скринінг II триместру вагітності, «потрійний тест»
-загальна бета-ХГЛ,
- АФП,
- некон'югований (вільний) естріол.
Рекомендовано для біохімічного скринінгу вагітних з метою оцінки ризику хромосомних аномалій плоду (синдрому Дауна, Едвардса) і дефекту нервової трубки плода.
Дослідження проводиться між 14 і 21 тижнями + 5 днів вагітності.
Оптимальні терміни проведення дослідження - від 16 до 18 тижнів вагітності.
При направленні заповнюється спеціальний бланк, в якому зазначаються індивідуальні дані вагітної (вік, вага, наявність додаткових факторів ризику) і результати УЗД (дата УЗД, БПР, кількість плодів, термін вагітності по УЗД).
Для розрахунку комбінованого ризику II триместру (чутливість 90%) необхідні дані УЗД I триместру (КТР, товщина комірцевого простору (ТВП) і візуалізації носової кістки).
Кількісна оцінка результатів, отриманих при проведенні цих профільних досліджень, буде проводитися за допомогою автоматизованої програми PRISCA (розробка компанії NYPOLOG Solftware Cristalina Dreving, Німеччина).

Показання:

• Скринінгове обстеження вагітних з метою оцінки ризику хромосомних аномалій плоду (синдрому Дауна, Едвардса) і дефекту розвитку нервової трубки плода з кількісною оцінкою результатів за програмою PRISCA.